国家卫健委:8月30日新增确诊病例37例 均为境外输入病例

国家卫健委:8月30日新增确诊病例37例 均为境外输入病例
8月30日0—24时,31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例37例,均为境外输入病例(云南22例,上海4例,广东4例,福建2例,四川2例,北京1例,天津1例,山东1例);无新增死亡病例;新增疑似病例1例,为境外输入病例(在上海)。当日新增治愈出院病例114例,解除医学观察的密切接触者1552人,重症病例较前一日减少1例。境外输入现有确诊病例633例(其中重症病例5例),现有疑似病例1例。累计确诊病例8321例,累计治愈出院病例7688例,无死亡病例。截至8月30日24时,据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例1098例(其中重症病例6例),累计治愈出院病例89145例,累计死亡病例4636例,累计报告确诊病例94879例,现有疑似病例1例。累计追踪到密切接触者1162974人,尚在医学观察的密切接触者21906人。31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者14例,其中境外输入13例,本土1例(在云南);当日转为确诊病例4例(均为境外输入);当日解除医学观察10例(境外输入7例);尚在医学观察的无症状感染者443例(境外输入383例)。累计收到港澳台地区通报确诊病例28164例。其中,香港特别行政区12110例(出院11786例,死亡212例),澳门特别行政区63例(出院60例),台湾地区15991例(出院13673例,死亡834例)。

厨艺培训促就业

厨艺培训促就业
8月28日,厨艺老师在贵州省黔西市雨朵镇小水井村带领村民学习炒菜技能。从8月20日起,小水井村党支部聘请专业厨艺教师,对该村50名村民进行为期10天的厨艺培训,然后联合相关部门进行考试并颁发证书,合格者将会输送到就近街道就业。(通讯员 周训超) 责编:张靖雯

阿富汗塔利班称一两周内“组阁”

阿富汗塔利班称一两周内“组阁”
新华社消息 阿富汗塔利班发言人28日称,正在筹备“组阁”,预期一两周内完成。塔利班发言人扎比乌拉·穆贾希德先前告诉路透社,将在一周内发布“组阁”消息,后来更正为“一周或两周”。穆贾希德说,塔利班已经任命34个省中33个省的省长和警察局长,以及公共卫生、教育和中央银行等关键部门的负责人。路透社问及“内阁”成员中是否有女性,穆贾希德没有明确答复,仅说这由塔利班领导层决定。穆贾希德谴责美军无人机27日在阿富汗东部楠格哈尔省空袭极端组织“伊斯兰国”阿富汗分支人员,称这是“对阿富汗领土的攻击”。不过,他呼吁美国等西方国家今后与阿富汗保持外交关系。另外,塔利班28日宣布,已经下令银行恢复营业,每周取款限额为200美元或2万阿富汗尼。穆贾希德表示,阿富汗尼贬值是局势骤变引发的“暂时”现象,“一旦新的政府系统开始运作,情况将恢复正常”。

寻找新冠特效药 各国都走到哪一步了?

寻找新冠特效药 各国都走到哪一步了?
新华社北京8月23日电 新闻分析:寻找新冠特效药走到哪一步?尽管新冠疫苗已在多国大规模接种,但全球疫情依然持续,变异病毒给疫苗带来的挑战也让科学家意识到开发治疗药物的急迫性。近日,世界卫生组织启动了在新一阶段寻找新冠治疗药物的项目“团结试验+”,一些研究团队也公布了研发最新进展。当下,寻找新冠特效药主要有两条路径:以抗体类为主的生物大分子药物,以及可抑制病毒侵入、复制等环节的小分子化合物药物。全球研发进展如何?都有哪些较有潜力的“选手”?“速度型”选手——生物大分子药物目前,全球研发进展较快的是生物大分子药物,主要为抗体类,包括单药使用的单克隆抗体和联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”。抗体类药物已在美国、英国、日本等国陆续获批上市或获得紧急使用授权,用于新冠治疗。“通过抗体与新冠病毒结合,可阻断病毒与人体细胞结合,进而抑制病毒进入细胞进行复制。抗体不仅可用于治疗,也可通过直接被动免疫用于预防。”腾盛博药高级副总裁、生物制药部门负责人朱青博士对新华社记者说。据专家介绍,目前治疗轻中度新冠患者,主要有3款抗体类药物获批:美国维尔生物科技公司和英国葛兰素史克公司联合研发的单抗、美国礼来公司研发的单抗,以及美国再生元公司的“抗体鸡尾酒疗法”REGEN-COV。它们用于早期治疗,可降低患者发展为重症的几率。中国国药集团近日宣布发现了针对德尔塔变异毒株有效的单抗(2B11),其对新冠肺炎的预防和治疗效果已在小鼠模型中得到验证,临床申报工作正有序推进。不同抗体联合使用的“抗体鸡尾酒疗法”也有较好疗效。再生元公司的REGEN-COV由两种单抗组成,已被美国食品和药物管理局批准紧急使用。近期,日本和英国正式批准该疗法用于新冠治疗。由清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药合作研发的“抗体鸡尾酒疗法”——BRII-196/BRII-198联合疗法的研发进展也较快。该疗法Ⅲ期临床试验本月在美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷完成846名受试者入组工作,在中国的Ⅱ期临床试验也已于今年7月启动。体外研究证据表明该联合疗法对多种变异毒株均保持抗病毒活性。还有些抗体类药物具有免疫调节作用,可控制新冠导致的炎症,如托珠单抗。中国科学技术大学曾率先提出“托珠单抗+常规治疗”免疫治疗方案。托珠单抗已获英国国民保健制度授权,作为新冠重症患者治疗药物应用。以色列科学家开发的新冠新药EXO-CD24的临床试验数据近期吸引诸多媒体关注,据报道参与试验的重症患者超过90%在5天内治愈出院。这是一种使用外泌体技术通过鼻腔给药的CD24分子药物,可抑制重症患者免疫失衡状态和细胞因子风暴。但该成果尚未在学术期刊上发表,受试者仅有几十人,效果有待进一步验证。“潜力型”选手——小分子化合物药物与生物大分子药物相比,小分子化合物作用机理多种多样,可抑制病毒的吸附、侵入以及病毒的复制、组装和释放等各环节。目前主要是“老药新用”,如羟氯喹和瑞德西韦,但尚未有特效药产生;也有一些处于临床试验阶段的在研新药。当下被认为极有开发前景的小分子抗新冠病毒药物是莫那比拉韦,这是一种针对RNA病毒的广谱抗病毒口服药,适用于轻中症患者。美国北卡罗来纳大学今年6月上传的莫那比拉韦Ⅱ期临床试验数据显示,早期新冠感染者治疗5天后基本已无法分离出复制型病毒,病毒清除时间显著快于安慰剂组,药物安全、口服耐受良好。美国辉瑞公司正在研发一款刚进入Ⅰ期临床试验的小分子口服药物“PF-07321332”。它通过抑制新冠病毒主蛋白酶,防止病毒将长蛋白链切割成其自我复制所需的部分。全球健康药物研发中心主任、清华大学药学院院长丁胜在接受新华社记者采访时说,在大规模推广方面,小分子口服药物更具优势。因为抗体类药物多为注射用药,不方便轻症非住院患者使用,且存在成本高、应对病毒变异难、需冷链运输等问题,较难广泛用于早期防控。丁胜说,相比之下,小分子药物可口服,方便早期用药;合成成本低,可常温保存,便于发展中国家采购使用。小分子药物所针对的病毒靶点出现突变的可能性低,应对突变比抗体药有效。他认为,开发小分子口服药物可快速用于密接者等高风险人群,或可帮助轻症患者快速控制病情。相关专家认为,通过“有苗有药”做到预防与治疗结合对控制疫情意义重大。结合目前全球疫情形势看,未来还应重点开发有效的早期预防用药、可降低死亡率的重症用药、可应对变异毒株的广谱抗病毒药物等。